基于肿瘤微环境指标预测结直肠癌肝转移风险价值研究*
杜娜, 王浩, 任丽
2026, 29(3):
429-433.
doi:10.3969/j.issn.1672-5069.2026.03.028
摘要
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多维度评价
目的 探讨结直肠癌(CRC)患者肝转移的免疫微环境特征,并基于肿瘤组织免疫标志物表达构建预测模型以评估肝转移风险。方法 2019年1月~2022年12月我院行手术切除治疗的结直肠癌患者216例,其中发生肝转移92例,未发生肝转移124例。病理学检查评估淋巴管侵犯(LVI)、神经周围侵犯(PNI)和肿瘤间质比例(TSR),采用免疫组化法检测组织Ki67、p53、CD8、PD-L1、FOXP3、Galectin-9、VISTA、CD39、CCR8和CXCL13表达,采用H-score半定量评分。构建效应因子得分(CD8+CXCL13)、抑制因子得分(FOXP3+PD-L1)和免疫失调评分(dysregulation score)。采用多因素Logistic回归分析独立相关因素,建立XGBoost模型并评估预测效能。结果 肝转移组Ki67指数为62.0(51.0,71.0)%,显著高于非肝转移组的39.0(31.8,54.0)%(P<0.05),LVI和PNI阳性率分别为65.2%和44.6%,均显著高于非肝转移组的1.6%和2.4%(均P<0.05);肝转移组CD8 H-score显著低于非肝转移组【130.5(87.5,183.0)对203.5(144.0,255.5),P<0.05】,而PD-L1、FOXP3、Galectin-9、VISTA、CD39和CCR8 H-score均显著高于非肝转移组(均P<0.05);效应因子得分为272.0(208.0,330.0),显著低于非肝转移组的393.5(298.2,460.5,P<0.05);抑制因子得分为387.5(315.0,461.0),显著高于非肝转移组的260.5(198.5,321.2,P<0.05);多因素Logistic回归显示,CXCL13(OR=0.04,95%CI:0.01~0.10,P<0.05)和dysregulation score(OR=0.29,95%CI:0.09~0.84,P<0.05)为保护因素,CCR8(OR=2.15,95%CI:1.27~3.92,P<0.05),而VISTA(OR=1.85,95%CI:1.03~3.46,P<0.05)为危险因素;XGBoost模型预测肝转移的AUC为0.828(P<0.05),在1%~43%阈值范围内的净获益优于“全部治疗”和“全部不治疗”策略。结论 CRC患者发生肝转移具有免疫抑制性微环境特征,效应因子下降和抑制因子升高可能促进转移的发生。基于免疫标志物构建的XGBoost模型具备良好的预测效能和临床应用价值,可为CRC患者发生肝转移早期预测和个体化管理提供依据。