实用肝脏病杂志 ›› 2010, Vol. 13 ›› Issue (5): 335-338.doi: 10.3969/j.issn.1672-5069.2010.05.006
冀杨,张亚南,康熙雄,徐有青
JI Yang,ZHANG Yanan,KANG Xixiong,et al.
摘要: 目的 观察多烯磷脂酰胆碱对酒精性肝病大鼠铁稳态的影响,并对其作用机制作初步的探讨。方法将30只大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,分别喂饲Lieber-Decarli无酒精和含酒精液体6周。治疗组动物给予多烯磷脂酰胆碱干预。实验结束时检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)、铁、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(ferritin)和Hepcidin;大鼠肝组织行HE染色、普鲁士蓝铁染色及免疫组化染色检测Hepcidin。结果 各组间血清铁、总铁结合力无显著性差异(P>0.05);模型组大鼠血清ALT、AST和Ferritin分别为37.9±14.3 U/L、55.0±18.6 U/L和337.8±132.8 ng/ml,较对照组升高(P<0.05),而血清Hepcidin为124.1±32.0 ng/ml,明显低于对照组(P=0.034);治疗组动物血清MDA为3.6±2.4 nmol/ml,较模型组明显降低(P=0.01);组织学检查显示模型组肝细胞脂肪变明显,肝脏Hepcidin表达低于对照组(P<0.05);治疗组脂肪变细胞所占比例低于模型组,但肝脏Hepcidin蛋白表达量较模型组无统计学差异(P>0.05);对照组、模型组和治疗组肝脏铁颗粒数无统计学差异(P>0.05)。结论 酒精摄入能够下调肝脏Hepcidin表达,导致酒精性肝损伤及铁稳态失衡。多烯磷脂酰胆碱通过抑制脂质过氧化而具有保护肝脏细胞的作用。