靶向乙型肝炎病毒X区的siRNAs对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用*

doi:10.3969/j.issn.1672-5069.2010.04.004

实用肝脏病杂志 ›› 2010, Vol. 13 ›› Issue (4): 253-255.doi: 10.3969/j.issn.1672-5069.2010.04.004

靶向乙型肝炎病毒X区的siRNAs对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用*

纵书芳，陈勇，王莉娟，刘兴祥，徐云芳

221002 江苏省徐州市徐州医学院2007级研究生5班（纵书芳）；
淮安市第四人民医院肝病研究所（陈勇，王莉娟，刘兴祥，徐云芳）

收稿日期:2009-12-14 出版日期:2010-08-10 发布日期:2016-04-18
通讯作者: 陈勇，E-mail:xx_chenguo@yahoo.com.cn
作者简介:纵书芳女，28岁，硕士研究生，医师。E-mail:zongshufang6688@126.com
基金资助:
淮安市科技发展项目（编号：HAG0801）

Inhibition of hepatitis B viral replication in HepG2215 cells by siRNAs targeting hepatitis B virus X gene

ZONG Shufang，CHEN Yong，WANG Lijuan.et al.

Postgraduate Student，Grade 2007，Xuzhou Medical College，Xuzhou 221002，China

Received:2009-12-14 Online:2010-08-10 Published:2016-04-18

摘要/Abstract

摘要： 目的观察siRNA对HBV基因表达和复制的抑制情况。方法针对HBV X区设计并化学合成4条siRNAs，观察在不同浓度下对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用。结果 siRNA在30nmoL/L浓度时，4种siRNA对HepG2.2.15细胞HbsAg和HBeAg无明显的抑制作用（P>0.05）；在60nmoL/L和90nmoL/L浓度下，siRNA-1和siRNA-4有明显的抑制作用（P<0.05），他们对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为41%和43%；siRNA能降低HepG2.2.15细胞HBV DNA的拷贝数。结论化学合成的siRNAs可以有效地抑制HBV基因的表达和复制。

关键词: HepG2.2.15细胞, 乙型肝炎病毒, RNA干扰

Abstract: Objective To observe the inhibition of hepatitis B viral replication in HepG2215 cells by siRNAs targeting hepatitis B virus X gene. Methods Four siRNAs against the X region of hepatitis B virus were chemically synthesized，and then were subjected to HepG2.2.15 cells by liposome-mediated transfection. The HBsAg and HbeAg in the supernatant were assayed by ELISA and HBV DNA by RT-PCR. Results At 30nmoL/L，the four siRNA had no obvious suppression in HBeAg and HbsAg expression（P>0.05），while at the concentration of 60nmoL/L and 90nmoL/L，the inhibition of siRNA-1 and siRNA-4 were statistically significant with the inhibition rates of 41% and 43%；the HBV DNA replication was obviously reduced. Conclusion The chemically synthesized siRNAs can effectively inhibit hepatitis B viral replication in vitro.

Key words: Hepatitis B virus, HepG2215 cells, RNA interfering, Transfection

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靶向乙型肝炎病毒X区的siRNAs对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用*

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