不同种小鼠乙型肝炎模型的建立及其感染状况研究

doi:10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.007

实用肝脏病杂志 ›› 2017, Vol. 20 ›› Issue (5): 533-537.doi: 10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.007

不同种小鼠乙型肝炎模型的建立及其感染状况研究

周云，李盛，唐宗生，杨东亮，宋景娇

430022 武汉市华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科（周云，李盛，唐宗生，杨东亮）；附属同济医院实验医学中心（宋景娇）；河南大学医学院（周云）

收稿日期:2016-10-26 出版日期:2017-10-10 发布日期:2017-10-17
通讯作者: 宋景娇，E-mail: jjsong@tjh.timu.edu.cn
作者简介:周云，男，36岁，医学博士。主要从事感染与免疫研究。E-mail: zyky120@126.com
基金资助:
国家传染病防治科技重大专项项目（编号：2008ZX10002-011）

Establishment of hepatitis B virus infection model in different mice by hydrodynamic injection of pAAV/HBV1.2 plasmid

Zhou Yun，Li Sheng，Tang Zongsheng，et al.

Department of Infectious Disease，Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology，Wuhan 430022，China

Received:2016-10-26 Online:2017-10-10 Published:2017-10-17

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨建立急性或慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染小鼠模型的方法。方法采用高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2表达质粒，建立急性或慢性HBV感染小鼠模型，采用ELISA法检测HBV抗原，采用RT-PCR法检测免疫相关分子基因，使用FACS检测肝内淋巴细胞活化情况，采用酶联免疫斑点实验（ELISPOT）法检测脾脏相关免疫细胞特征。结果成功建立急性和慢性高压尾静脉注射HBV感染小鼠模型；在急性BALB/c小鼠模型，血清HBsAg持续时间分别为（3.25±1.04） w，显著短于慢性C57BL/6小鼠组【（10.0±3.74）w，P<0.05）】；在BALB/c小鼠模型，注射2.5 μg病毒质粒小鼠血清HBsAg持续时间为（3.67±1.03） w，显著长于注射50 μg组【（2.33±0.52） w，（P<0.05）】；在高压尾静脉注射后第10 d，BALB/c小鼠脾脏出现了HBcAg特异性T淋巴细胞。结论成功建立高压尾静脉注射HBV感染小鼠模型，发现宿主遗传背景、免疫应答状态和病毒剂量影响HBV感染小鼠模型的建立。

关键词: 乙型肝炎, pAAV/HBV1.2表达质粒, 高压尾静脉注射, 小鼠

Abstract: Objective To establish the acute or chronic HBV-infection mouse model. Methods Acute or chronic HBV-infection mouse model was established by hydrodynamic injection of pAAV/HBV1.2 plasmid. Serum HBsAg were detected by ELISA. The immune-related molecule mRNA were detected by real-time PCR. The activated lymphocytes in the livers were detected by FACS and ELISPOT was used to detect the HBV-specific cellular immune response. Results We successfully established the acute and chronic HBV-infection mouse model by hydrodynamic injection of pAAV/HBV1.2 plasmid；The duration of serum HBsAg secretion in acute HBV-infected BALB/c mice was （3.25±1.04） weeks，significantly shorter than that in chronic HBV-infected C57BL/6 mice [（10.0±3.74） weeks，P<0.05]；The duration of serum HBsAg secretion in BALB/c mice injected with low dose（2.5μg） of pAAV/HBV1.2 plasmid was（3.67±1.03） weeks，significantly longer than that in high dose （50μg） group[（2.33±0.52） weeks，P<0.05]；On the tenth day after hydrodynamic injection，HBcAg special T lymphocytes appeared in the spleen of BALB/c mice. Conclusion HBV-infection mouse model is successfully established by hydrodynamic injection of pAAV/HBV1.2 plasmid and we find that mouse genetic background， immune response and viral doses will impact the establishment of this kind of HBV-infection mouse model.

Key words: Hepatitis B, pAAV/HBV1.2 plasmid, Hydrodynamic injection, Mice

周云，李盛，唐宗生，杨东亮，宋景娇. 不同种小鼠乙型肝炎模型的建立及其感染状况研究[J]. 实用肝脏病杂志, 2017, 20(5): 533-537.

Zhou Yun，Li Sheng，Tang Zongsheng，et al.. Establishment of hepatitis B virus infection model in different mice by hydrodynamic injection of pAAV/HBV1.2 plasmid[J]. JOURNAL OF PRACTICAL HEPATOLOGY, 2017, 20(5): 533-537.

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Establishment of hepatitis B virus infection model in different mice by hydrodynamic injection of pAAV/HBV1.2 plasmid

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