实用肝脏病杂志 ›› 2017, Vol. 20 ›› Issue (2): 157-160.doi: 10.3969/j.issn.1672-5069.2017.02.008
赵 媛,曹耀章,房 荣,张建军
hao Yuan,Cao Yaozhang,Fang Rong,et al.
摘要: 目的 评价妊娠早期给予替比夫定口服对乙型肝炎病毒(HBV)高载量孕妇母婴垂直传播的阻断疗效和安全性。方法 采用随机对照试验设计方案,将80例HBV高载量孕妇随机分为试验组和对照组,每组40例。试验组受试者在孕12周口服替比夫定600 mg,1次/d, 服药至产后12周,同时给予复方甘草酸苷保肝治疗;对照组受试者只接受复方甘草酸苷保肝治疗。两组新生儿在出生后均接种乙型肝炎免疫球蛋白200 IU 和乙肝疫苗20 μg。比较两组孕妇受试者在分娩即刻和分娩后12 w 血清HBV DNA 水平。评估两组新生儿在出生时和6 月龄时血清HBsAg和HBV DNA 阳性率,并比较两组新生儿胎龄、身长、头围、体质量和Apgar 评分。同时,密切观察两组孕妇在服药期间的不良反应发生情况。结果 分娩即刻和分娩后12 w,试验组受试者血清HBV DNA水平为(3.58±0.56) lg copies/ml和(2.98±0.32) lg copies/ml,显著低于对照组的(7.93±0.47) lg copies/ml和7.46±0.43)lg copies/ml (P<0.01);新生儿出生时,试验组HBsAg和HBV DNA阳性率分别为5.0%和2.5%,显著低于对照组的20.0%和17.5%(P<0.05);两组新生儿出生时胎龄(P=0.64)、身长(P=0.44)、头围(P=0.93)、体质量(P=0.46)、Apgar 评分(P=0.45)均无明显差异。结论 乙型肝炎病毒高载量孕妇在孕12 周开始应用替比夫定预防性抗病毒治疗可显著降低孕妇血清HBV DNA 水平,降低新生儿HBV 感染率,且未见孕妇和新生儿有不良反应。