实用肝脏病杂志 ›› 2017, Vol. 20 ›› Issue (3): 284-289.doi: 10.3969/j.issn.1672-5069.2017.03.008
封波, 尚佳, 武淑环, 陈红, 韩英, 李跃旗, 张大志, 赵龙凤, 魏少峰, 毛青, 尹炽标, 韩涛, 汪茂荣, 陈士俊, 李军, 谢青, 甄真, 高志良, 张跃新, 龚国忠, 杨东亮, 潘晨, 盛吉芳, 唐红, 宁琴, 施光峰, 牛俊奇, 罗光汉, 孙永涛, 尤红, 王贵强, 张伦理, 彭劼, 张琴, 刘家俊, 陈成伟, 陈新月, 赵伟, 王润华, 孙黎, 魏来
Feng Bo, Shang Jia, Wu Shuhuan, et al.
摘要: 目的 以标准剂量的聚乙二醇干扰素(PegIFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Y型PegIFNα-2b注射液联合利巴韦林治疗2型/3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅲ期临床试验,筛选符合要求的2型/3型CHC患者,按照2:1的比例随机分配到Y型PegIFNα-2b组和PegIFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程24 w,停药随访24 w。采用Abbott RealTime HCV Genotype II检测HCV基因型,采用Cobas TaqMan实时定量PCR法检测血清HCV RNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答(SVR),并进行非劣效检验。结果 本试验实际入组2型/3型CHC患者255例,实际治疗241例。全分析集(FAS)数据显示,158例试验组和83例对照组患者SVR分别为85.4%(95% CI 79.94%~90.94%)和79.5%(95% CI 70.84%~88.20%,P=0.2402);对符合方案分析集(PPS)人群分析显示,试验组和对照组患者SVR分别为87.9%(95% CI 82.45%~93.27%)和85.9%(95% CI 77.82%~94.01%,P=0.7060),率差的95%可置信区间均符合非劣效标准;对PPS人群分析显示,85.8%受试者获得了早期病毒学应答(RVR),RVR的阳性预测值为90.1%;试验组和对照组不良事件发生率相似,分别为95.6%和95.2%,严重不良事件发生率分别为3.8%和3.6%。结论 应用PegIFNα联合利巴韦林治疗2型/3型CHC患者,新型试验药物Y型PegIFNα-2b具有与对照药物PegIFNα-2a相似的疗效和安全性。